2015年10月21日,国家食品药品监督办理总局发布《医疗器械运用质量监督办理方法》（以下简称《方法》）。《方法》共六章35条，将于2016年2月1日起施行。

  运用环节的医疗器械质量对保证用械安全有用至关重要。《方法》针对当时医疗器械运用单位收购途径不标准、进货查验不执行、保护保养不严厉、质量办理不完善等问题，对《医疗器械监督办理条例》规则的进货查验、信息记载、储存运送、质量检查、保护保养等运用环节质量办理责任作了细化和弥补完善。

  《方法》清晰了医疗器械收购、检验、储存、运用、保护、转让等与运用质量严密相关的一切的环节的办理规则，要求医疗器械运用单位树立掩盖质量办理全过程的医疗器械运用办理准则，并每年对质量办理工作做全面自查。一是严厉质量查验办理要求。规则运用单位要对医疗器械收购施行统一办理，严厉查验供货商资质和产品证明文件，妥善保存相关记载和材料，并树立医疗器械运用前质量检查准则。二是加强保护修理办理。针对实践中存在的显着问题，具体规则了运用单位自行保护修理、托付修理服务机构保护修理、约好生产经营企业保护修理等不一样的景象的办理要求，清晰规则在运用单位自行保护修理或许托付修理服务机构保护修理时，生产经营企业应当严厉依照合同约好，供给保护手册、毛病代码表、修理暗码等保护修理必需的材料和信息。三是完善在用医疗器械转让和捐献办理。规则运用单位转让医疗器械应当保证所转让的医疗器械安全、有用，及时移送说明书、修理记载等材料，受让方应当参照有关要求进行进货查验。针对渐渐的变多的医疗器械捐献行为，《方法》对捐献方和受赠方均提出了要求，并规则运用单位之间的捐献参照转让办理。四是强化分类监管和信誉监管。着重依危险施行监管的准则，对较高危险或许有特别储运要求的医疗器械，以及有不良信誉记载的医疗器械运用单位等施行要点监管。

  《方法》的出台进一步丰厚了《医疗器械监督办理条例》配套规章系统，对加强医疗器械监督办理，保证用械安全具有极端重大意义。